【摘 要】
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目的:通过分析大鼠自体移植静脉microRNA(miRNA)表达谱,探讨miRNA对移植静脉内膜增生的调控机制。方法:将SD大鼠自体颈外静脉移植到肾下腹主动脉制作静脉移植模型,分别术后3
【机 构】
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郑州大学第一附属医院腔内血管外科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81600377)
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目的:通过分析大鼠自体移植静脉microRNA(miRNA)表达谱,探讨miRNA对移植静脉内膜增生的调控机制。方法:将SD大鼠自体颈外静脉移植到肾下腹主动脉制作静脉移植模型,分别术后3、14d取移植静脉,以正常SD大鼠颈外静脉为对照,提取总RNA后用高通量测序技术检测miRNA表达谱,筛选差异表达miRNA并预测其靶基因,进行靶基因的GO富集分析和KEGG富集分析。结果:与正常静脉比较,术后14d的移植静脉差异表达miRNA总数为265,其中表达上调的miRNA有183个,表达下调的miRNA有82个;术后14d与术后3d的移植静脉间比较,差异表达的miRNA总数158,其中表达上调的miRNA有94个,表达下调的miRNA有64个。miRNA靶基因GO功能分析显示,富集的基因主要参与了DNA转录过程的调节、细胞间信号转导的调控和蛋白质磷酸化过程的调节;KEGG通路分析显示,富集的信号通路主要有MAPK信号通路、cAMP信号通路、Wnt信号通路、紧密连接、cGMP-PKG信号通路。结论:miRNA通过复杂的调控网络参与移植静脉内膜增生的生物学过程。所发现的miRNA及其调控网络可能为移植静脉内膜增生的机制研究与干预提供参考。
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