论文部分内容阅读
为检测云南昭通黄牛的遗传多样性，测定并分析了云南昭通黄牛线粒体D—loop区段全序列。结果显示，D—loop序列四种碱基A、T、C、G的频率分别是：32．9％、28．6％、24．8％和13．6％；共检测到48个变异位点，平均核苷酸差异（k）为22．762，核苷酸多样度（π）为2．504％，存在6个单倍型，单倍型多样度（Hd）为0．952±0．096，显示出极高的遗传多样性。检索了与昭通黄牛地理分布相近的8个黄牛品种的D—loop序列资料，统计分析发现，9个黄牛品种间的遗传距离在0．0000~0．