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目的：分析长链非编码RNAMEG3在胃癌组织中的表达水平，并探讨MEG3过表达对胃癌细胞增殖产生的具体影响。方法将正常胃组织和细胞作为对照组，将胃癌组织和细胞的MEG3表达水平作为观察组，采用qRT-PCR（定量反转录PCR）技术对观察组的MEG3表达水平进行检测，利用转染pcDNA-MEG3将其上调，检测其转染率。然后将上调后MEG3水平对BGC-823和MGC-803细胞的增殖能力的影响采用MTT实验进行检测，并对两种细胞中的p53蛋白水平进行Western blot检测。结果（1）用荧光定量PCR测