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目的 构建心肌Cav1.2通道CT1片段及其突变体与谷胱甘肽转移酶（GST）重组的融合蛋白原核表达载体,并进行蛋白表达和纯化。方法 以豚鼠Cav1.2通道CT1质粒（pGEX-6p-3/CT1）为模板,采用定点突变技术构建CT1 T1603A和CT1 T1603D两种突变体质粒。转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养后用IPTG诱导GST融合蛋白表达,分离纯化后采用SDS-PAGE检测CT1及其突变体蛋白的相对分子量和纯度。结果 CT1片段及其突变体融合蛋白得到了正确、大量表达,提取纯化后的CT1片段及