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世界范围的超过 1.7 亿个人感染丙肝病毒(HCV ) ，肝疾病的一个主要原因。当前的基于干扰素的治疗具有有限功效并且有重要副作用和更有效、更好的容忍的治疗着急地被需要。HCV 是有编码十病毒的蛋白质的 9.6 kb 染色体的一个积极、搁浅单人赛的 RNA 病毒。在他们之中， NS3 朊酶和 NS5B 聚合酶为病毒的复制是必要的并且是药发现努力的主要焦点。由基于结构的药设计，有势力和 NS3 和 NS5B 的特定的禁止者帮助了被识别了，其中一些晚在上演临床的试用并且可以显著地改进当前的 HCV 治疗。象