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目的 构建及筛选高效率针对Nogo-66受体（Nogo-66receptor，NgR）进行RNA干扰（RNAi）的质粒。方法 RT-PCR克隆NgR，插入表达质粒中，构建NgR-GFP融合蛋白表达质粒。根据NgR序列，设计4对针对NgR mRNA进行RNAi的寡核苷酸。退火后，插入短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）表达质粒中，构建shRNA表达质粒。将NgR-GFP融合蛋白表达质粒与shRNA表达质粒共转染AAV-293细胞。通过对GFP表达量的观察及Western blott