【摘 要】
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以对－二（２－氯乙基）氨基苯甲醛为原料，与酮缩合生成相应的α，β－不饱和酮，再与肼反应，制备了十种新的苯氮芥取代的１．５，二芳基－３，４－二取代吡啶啉。初步测定了它们的生物活性，结果表明，化合物３ｈ，３ｉ具有较强
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以对－二（２－氯乙基）氨基苯甲醛为原料，与酮缩合生成相应的α，β－不饱和酮，再与肼反应，制备了十种新的苯氮芥取代的１．５，二芳基－３，４－二取代吡啶啉。初步测定了它们的生物活性，结果表明，化合物３ｈ，３ｉ具有较强的抗菌活性。
With p-di (2-chloroethyl) aminobenzaldehyde as the starting material, condensation with ketones to form the corresponding α, β-unsaturated ketones, and then with hydrazine to prepare ten kinds of new nitrofurazone substituted 1.5 , Diaryl-3,4-disubstituted pyridine. Their biological activities were initially determined. The results showed that the compounds 3h and 3i had strong antibacterial activity.
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