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目的
以姜黄素为光敏剂的光动力治疗(PDT)宫颈癌Me180细胞的实验中，加入Notch受体阻断剂N-[N-(3，5-二氟苯乙酰基-L-丙氨酰基)]-(S)-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)，探究Notch信号通路在PDT治疗宫颈癌中的作用机制。
方法以不同浓度DAPT联合姜黄素PDT对Me180细胞处理后，3-(4，5)-双甲基噻唑-(2，5)-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测对Me180细胞增殖的影响，Annexin V-FITC/PI结合流式细胞术检测对细胞凋亡的影响，实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测对Notch1基因mRNA水平的影响，免疫印迹反应(Western blot)检测蛋白对表达的影响。
结果1.0 μmol/L及以上剂量的DAPT对宫颈癌Me180细胞有抑制作用。姜黄素PDT和DAPT均可抑制宫颈癌Me180细胞Notch1的mRNA水平，抑制率分别为32.3%和40.0%。姜黄素PDT和DAPT联合应用抑制Notch1具有增效作用，与对照组和姜黄素PDT组比较，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。DAPT和姜黄素PDT抑制核因子(NF)-κB、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达，二者联用后有协同增效作用。
结论DAPT和姜黄素PDT均可有效阻断NOTCH信号通路的传导，其作用与Notch1、NF-κB的表达下调有关。NOTCH信号通路可能是姜黄素PDT的作用靶点之一。