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特发性肺间质纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是指原因不明的以肺泡炎及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病。临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现，病情持续进展，合并感染后进展迅速，预后差，多数患者最终死于呼吸困难和继发感染。
特发性肺间质纤维化患者的临床护理
【摘 要】
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特发性肺间质纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是指原因不明的以肺泡炎及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病。临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现，病情
【机 构】
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中国人民解放军251医院呼吸内科
【出 处】
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医学信息：上旬刊
【发表日期】
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2012年7期
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