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目的：评价安理申和尼麦角林治疗轻、中度阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）的有效性及安全性。方法：将184例轻、中度AD患者随机分对照组、安理申组、尼麦角林组及联合组,进行12周临床治疗观察。结果：安理申组、尼麦角林组及联合组简易认知状态检测量表（MMSE）、临床痴呆程度量表（CDR）及日常生活自理量表（ADL）分数均较对照组显著改善。其中联合组又优于单用安理申组和尼麦角林组,且随时间延长效果更加显著。安理申组与尼麦角林组比较,4~12周的MMSE分数显著改善（P均〈0.01）,而CD