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以边缘无浆体表面保护抗原的ｍｓｐｌβ基因设计和合成的１对２０ｍｅｒ寡核苷酸作为引物，用耐热的Ｔａｇ－ＤＮＡ聚合酶经５０个循环扩增边缘无浆体模板，扩增产物直接用凝胶电泳检测，并用标准分子量确定。结果表明，只有用边缘无浆体ＤＮＡ模板进行扩增时，扩增产物才能生成，而以血液原虫，如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞ＤＮＡ作模板扩增，无扩增产物生成。ＰＣＲ检测边缘无浆体的灵敏度可达约３００个无浆体的Ｄ