【摘 要】
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目的：构建温控表达载体,采用温控表达haFGF,为降低其生产成本打下基础。方法：采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA,克隆到温控表达载体PBV220中,然后转化进BL21（DE3）Sta
【机 构】
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广东医学院生物学教研室,吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
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目的：构建温控表达载体,采用温控表达haFGF,为降低其生产成本打下基础。方法：采用PCR法扩增截去其N端19个氨基酸的haFGF DNA,克隆到温控表达载体PBV220中,然后转化进BL21（DE3）Star plysS中进行温控表达。结果：经SDS-PAGE和Western blot分析表明,温控表达载体表达的haFGF具有其原来的免疫原性,MTT活性检测结果表明,haFGF纯化产物与野生型haFGF活性相当,差异无显著性（P〉0.05）。结论：成功构建了haFGF的温控表达载体,为提高目的蛋白的表达
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