【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的遗传学特征是伴PML/RARa融合基因。不论成人还是儿童,当代全反式维甲酸(ATRA)和砷剂±化疗的治疗方案可获得9
【基金项目】
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中山大学5010临床研究计划(2010001);广东省科技计划项目(2014A020221008)
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的遗传学特征是伴PML/RARa融合基因。不论成人还是儿童,当代全反式维甲酸(ATRA)和砷剂±化疗的治疗方案可获得90%以上的治愈率[1-4]。但是,仍有一定的治疗失败率,包括复发、APL本身并发症和治疗相关毒副作用导致的死亡。在复发率已很低的情况下,后两者导致的治疗失败更加凸显。儿童APL有不同于成人的特点,白细胞增多症的发生率较高,ATRA导致的高颅高压综合征更常见[5]。因此,更好地认识和管理儿童AP
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