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用对结核分枝杆菌特异性很强的引物b对21种分枝杆菌和13种非分枝杆菌进行PCR扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳。结果表明：受试菌种用引物b在退火温度61 C时，扩增的敏感性为50fg，且只能扩出结核分枝杆菌、胃分枝杆菌，且他们扩增片段的分子量也不相同。可见，用引物b，必要时辅以引物a，对分枝杆菌16S～23S rDNA间隔区序列进行扩增，可以快速有效地鉴定分枝杆菌临床分离株，是分枝杆菌鉴定的一种新方法。