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采用4种提取方法对油田上方6个土壤样品微生物总基因组DNA进行提取，并比较了其纯度和浓度。利用定量PCR技术定量分析各土壤中甲烷单加氧酶基因（pmoA）和丁烷单加氧酶基因（brnoX）。与DNA试剂盒法相比，玻璃珠击打法、液氮研磨法、反复冻融法得到DNA纯度较低，需纯化才能进行后续的PCR扩增。液氮研磨法得到的DNA完整性、纯度和得率较其他提取方法均较好，尤其对于生物量较少的深层油田土壤DNA提取较为实用，成本较低。甲烷单加氧酶基因（pmoA）和丁烷单加氧酶基因（bmoX）的定量PCR结果表明，液氮研磨法