【摘 要】
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利用改良的HM制备液,在适宜的条件下酶解制备亲本株的原生质体,在DNase存在的条件下,用PEG（MW6,000）做为聚合剂,经低温短时间处理,将枯草杆菌（B,subtilisK）Ki—2—132衍生株与BR1
【机 构】
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齐齐哈尔师范学院生物系,齐齐哈尔师范学院生物系
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利用改良的HM制备液,在适宜的条件下酶解制备亲本株的原生质体,在DNase存在的条件下,用PEG（MW6,000）做为聚合剂,经低温短时间处理,将枯草杆菌（B,subtilisK）Ki—2—132衍生株与BR151衍生株的原生质体融合,再在适宜的条件下使用改良的DM<sub>3</sub>再生培养基,补加适量经处理的人血清白蛋白,同时加入适量适合于枯草杆菌细胞壁再生的引物进行再生。使再生率达到了55—58.15％左右,融合率高达1.82×10<sup>-2&l
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