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应用1KT-PCIK技术对河南省17个地区具有代表性的39株IBDV的VP2基因进行了克隆和序列分析。结果发现，有30株地方流行株属于IBDV超强毒株，但各毒株间有一定的差异；有9个分离株，既不符合超强毒的特征，也不完全符合弱毒株的特征，属于基因已经发生变异的弱毒株。调查中没有发现变异株的存在。同一鸡群再次发病可能是由同一毒株引起，但基因已经发生了一定的变化。在系统发育进化树上，IBDV毒株呈分散分布，但也呈现部分的地区特点。