盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的应用与可行性评价

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目的探究盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的临床效果和安全性。方法 125例帕金森病运动并发症患者,随机分为对照组(65例)和观察组(60例)。对照组采用多巴丝肼进行治疗,观察组采用盐酸普拉克索片与多巴丝肼联合治疗。比较两组患者的治疗效果、并发症消失时间、离院时间、不良反应及治疗前后统一帕金森病评定量表评分。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症消失时间、离院时间分别为(8.51±1.12)周、(8.51±0.62)d,短于对照组的(10.78±2.12)周、(12.01±2.82)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组统一帕金森病评定量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组统一帕金森病评定量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症临床效果和安全性高,可有效改善临床症状,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广。
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