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目的 探讨mTOR信号介导的自噬在褪黑素（melatonin,Mel）减轻心脏缺血/再灌注损伤中的作用。方法 将60只8周龄C57BL/6小鼠随机分为假手术（Sham）组、单纯褪黑素10mg/(kg·d)处理(Mel)组、缺血/再灌注（ischemia reperfusion,I/R）组和褪黑素10 mg/(kg·d)干预I/R（Mel+I/R）组。采用冠状动脉左前降支结扎术制备心肌I/R模型，HE染色观察心肌组织形态学变化，试剂盒检测各组血清中LDH的含量，TUNEL染色检测各组细胞凋亡情况，蛋白印迹法（Western blot）检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3）I和II、Beclin1和mTOR磷酸化的表达，免疫荧光染色法检测LC3B的表达。结果 与Sham组相比，Mel组各项指标均无明显变化；I/R组心肌纤维断裂明显排列紊乱，血清中LDH含量明显增加（P<0.01），TUNEL阳性细胞明显增多（P<0.01），LC3II和Beclin1表达显著升高（P<0.01），而磷酸化mTOR的表达降低（P<0.01），免疫荧光结果显示LC3B表达增加（P<0.01）； Mel+I/R组可明显减轻心肌纤维的断裂，降低血清中LDH含量（P<0.01），减少TUNEL阳性细胞数（P<0.01），减少LC3II和Beclin1的表达（P<0.01），降低免疫荧光染色中LC3B的表达（P<0.01）。结论 褪黑素通过调节mTOR信号介导的自噬减轻心脏I/R损伤。