【摘 要】
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目的 探讨新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg诱导人肺腺癌细胞A549细胞凋亡及其调控机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术测定细胞周期细胞凋亡率,DNA琼脂糖凝胶电泳
【机 构】
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兰州军区兰州总医院医学实验中心,兰州军区兰州总医院干部病房
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目的 探讨新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg诱导人肺腺癌细胞A549细胞凋亡及其调控机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术测定细胞周期细胞凋亡率,DNA琼脂糖凝胶电泳和微管蛋白组化染色,Western 印迹法检测凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达.结果 新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg对A549细胞增殖具有明显的剂量和时间依赖性抑制作用,细胞周期分析显示S期细胞数明显增多,出现G2/M期阻滞;10Ⅲg作用48 h后DNA电泳可见明显的梯状条带;10Ⅲg能破坏A549细胞的细胞骨架,与依托泊苷相比有明显促进微管解聚现象;10Ⅲg浓度为10-6 mol/L时能显著促进Bax、Caspase-3蛋白的表达.结论 新型鬼臼毒素衍生物10Ⅲg通过诱导A549细胞发生G2/M期阻滞而抑制其增殖,其机制可能与抑制细胞微管解聚及诱导细胞凋亡有关.
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