【摘 要】
:
脱羧交叉偶联反应是构建碳-碳键的重要策略,是当前有机合成的研究热点.α-氨基酸广泛存在于自然界,在生物体内起着重要作用[1].它绿色无毒,廉价易得,易于存储和处理,在脱羧偶联反应中得到广泛应用.通常,脱羧偶联反应会释放化学计量的二氧化碳(CO2),而CO2很少被重新利用,使得该类反应具有较低的原子经济性.
【机 构】
:
中国科学院化学研究所,中国科学院大学
论文部分内容阅读
脱羧交叉偶联反应是构建碳-碳键的重要策略,是当前有机合成的研究热点.α-氨基酸广泛存在于自然界,在生物体内起着重要作用[1].它绿色无毒,廉价易得,易于存储和处理,在脱羧偶联反应中得到广泛应用.通常,脱羧偶联反应会释放化学计量的二氧化碳(CO2),而CO2很少被重新利用,使得该类反应具有较低的原子经济性.
其他文献
喹唑啉酮类化合物是一种重要的含氮杂环化合物,也是多种天然产物以及合成药物的骨架分子.利用廉价易得的苯甲醇以及邻氨基苯甲酰胺为原料,通过CuCl2和电流共同氧化苯甲醇,在室温条件下于水相中一锅法合成喹唑啉酮及其衍生物,目标化合物可获得中等至优秀的产率.该方法用电流代替价格昂贵、毒性大的氧化剂,为合成喹唑啉酮类化合物提供了一条操作简便、绿色可持续的合成途径.
由于长输油管道腐蚀深度受整个外部土壤腐蚀环境、内部运输介质和其他未知因素的干扰。常常会使管道腐蚀数据出现异方差性以及非稳定性的问题,导致精确预测管道腐蚀深度十分困难.为了提高长输油管道腐蚀深度的预测精度,提出了基于改进RFFS和GSA-SVR的预测模型.首先利用改进RFFS算法提取长输油管道重要腐蚀影响因素作为预测指标,实现数据降维,以减少对预测结果的干扰;然后进行数据预处理,利用GSA对惩罚系数C和核函数参数g进行寻优,同时优选核函数和迭代次数t,使SVR达到全局搜索和局部搜索的最优,进而形成基于改进R
在考虑成本收益基础上构建有利于可再生能源发展的电价机制,对促进中国能源结构转型升级内在动力的提升具有重要意义.本文建立了整体电力市场机制模型,包含中长期交易市场的电量出清模型、日前市场的增量现货市场模型和实时市场的平衡调度模型,并在实时平衡调度模型中设置目标函数为系统成本最小、弃风量最小双目标函数.在IEEE 6节点标准测试系统里,计算了不同电价机制下的电力市场交易结果,研究发现,与系统边际电价相比,边际节点电价出清的电价机制下风电企业利润更高,弃风率更低.因此,该机制更有利于风电发展;同时,当系统收益一
3-(2-氨基乙基)吡咯是形成6-氮杂吲哚骨架的重要中间体,由于吡咯2位为高活性位点,难以直接通过傅克反应合成3-(2-氨基乙基)吡咯.报道了在吡咯α位引入拉电子基团,形成对角β位的定位效应,以无水AlCl3为催化剂,通过傅克反应在吡咯3位加成硝基烯烃,进而得到取代的3-(2-氨基乙基)吡咯.
文章在已有研究基础上,加入我国特有的发行价格管制因素,构建实物期权模型,得到管制时期企业上市的利润临界值,剖析了定价管制与企业上市决策之间的机理,探究IPO管制对新股质量的影响.采用因子分析法和Logistic回归方法,对模型结论进行实证检验.研究结果表明:定价管制提高了强盈利能力企业等待上市的期权价值和上市临界值,使其更愿意在非管制时期上市,导致定价管制期间“好”的IPO企业数量减少,体现为发行价格管制下上市企业的盈利能力高于非管制时段情形,以及发行价格管制下首批上市企业的整体盈利能力与末批相仿,在
在出行行为研究中,早高峰家庭出行行为一直以来都是一个研究热点.近几年,由于汽车的高拥有成本以及限购策略等,家庭成员共享一辆车出行的现象变得越来越普遍.典型的家庭通勤
发展了一种对环境友好的乳酸促进的酰胺与胺的氨解的新方法,该方法能够成功合成一系列芳香、脂肪类酰胺和脲的衍生物.该方法最显著的特征是催化剂廉价易得、无挥发性溶剂、底
(-)-Angustureine是四氢喹啉类生物碱家族中的重要一员.该类天然产物由于其潜在的生物活性而引起合成化学家的广泛关注.以(R)-N-Boc-吲哚啉-2-羧酸甲酯为起始原料,以重排扩环
近年来,过渡金属催化反应已经成为有机化学中构建碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一,并引起了化学家的极大研究兴趣.杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物,其配位性能一直是超分子化学研究的热点.通过对其下缘的酚羟基、上缘的苯环对位以及连接苯环单元的亚甲基进行设计改造,杯芳烃可以有效地作为过渡金属催化剂的配体,或者与过渡金属正离子组装成为新的过渡金属催化剂,从而高效地促进反应的进行.主要介绍了近十年来,杯芳烃作为不同过渡金属催化剂的配体并用于各种过渡金属催化反应的研究进展.
报道了一种在无过渡金属条件下可见光催化炔烃与环酮肟衍生物的串联氰基烷基磺酰化/环化反应,通过SO2的插入合成2-氰基烷基磺酰基-9H-吡咯并[1,2-a]吲哚.该碳碳叁键的双官能团化包括自由基机理,依次经历了亚胺自由基的形成、环酮的开环、SO2的插入、磺酰基对碳碳叁键的加成、分子内环化和异构化.