【摘 要】
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以含有的青鱼生长激素编码区cDNA的重组质粒pbcGHc为模板,高保真PCR扩增青鱼生长激素(GH)成熟肽cDNA序列,定向插入原核表达载体pET-28a,构建青鱼GH原核表达质粒pET-bcGH.将pE
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，湖南省教育厅科研项目，湖南师范大学校科研和教改项目
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以含有的青鱼生长激素编码区cDNA的重组质粒pbcGHc为模板,高保真PCR扩增青鱼生长激素(GH)成熟肽cDNA序列,定向插入原核表达载体pET-28a,构建青鱼GH原核表达质粒pET-bcGH.将pET-bcGH转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导青鱼GH基因在大肠杆菌中的融合表达,SDS-PAGE凝胶电泳结果显示一条23 kDa的诱导表达重组青鱼GH带.以草鱼GH多克隆抗体为一抗,Western blot证明,该重组青鱼GH具有免疫学活性.将经过亲和层析、透析纯化后的重组青鱼GH作为抗原,采
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