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以7-ACA为起始原料,通过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、甲氨酰化反应,合成得到头孢西丁,其中酰胺化、甲氧基化产物不用结晶提纯,直接进行下步反应,缩短了工业生产周期和节省了原料。本方法制备简便,适于工业化生产。
头孢西丁合成工艺的改进
【摘 要】
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以7-ACA为起始原料,通过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、甲氨酰化反应,合成得到头孢西丁,其中酰胺化、甲氧基化产物不用结晶提纯,直接进行下步反应,缩短了工业生产周期和节省了
【机 构】
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浙江东邦药业有限公司
【出 处】
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浙江化工
【发表日期】
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2015年04期
【基金项目】
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国家火炬计划项目(编号:2013GH020628)
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