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目的从高山被孢霉中克隆的Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因与植物表达载体pBA121连接,构建重组质粒pBMACL6,采用农杆菌介导的大豆子叶节转化系统成功地将该基因导入到栽培大豆吉林47品种中,获得一批转基因植株。方法利用子叶节外植体诱导出丛生芽和再生植株,利用卡那霉素的抗性筛选培养基连续筛选以及PCR方法、DNA分子杂交分析检测转基因植株中的Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因表达状况。结果经PCR检测和DNA分子杂交分析,初步证明Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因已导入并整合到大豆基因组中。结论成功地将Δ^6脂肪酸脱氢酶基因导入并