【摘 要】
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旨在了解分化群α基因可能的调控序列及其转录调控机制。本研究利用基因组步移技术扩增鸭CD8α基因的启动子区序列,使用在线软件进行序列分析;分别将鸭肝炎易感组和抗性组的C
【机 构】
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江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,江西农业大学动物科学技术学院,国家水禽种质资源基因库
【基金项目】
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国家自然科学基金（31101704）, 现代农业产业技术体系建设专项资金（nycytx-45-04）, 江苏省属高校自然科学基础研究面上项目（07KJB230138）
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旨在了解分化群α基因可能的调控序列及其转录调控机制。本研究利用基因组步移技术扩增鸭CD8α基因的启动子区序列,使用在线软件进行序列分析;分别将鸭肝炎易感组和抗性组的CD8α基因启动子区定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,利用酶切与测序技术进行鉴定;并瞬时转染细胞,采用荧光素酶报告基因系统检测启动子载体的活性。结果,扩增出一条长度为2 480bp的片段（包含第一外显子56bp,启动子区2 424bp）。经序列分析,鸭CD8α基因启动子区具有典型的TATA-box、GC-box和CAAT-bo
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