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目的研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性,并与萘普生进行对照研究.方法将31例膝骨关节炎患者随机分为两组:罗非昔布观察组(12.5 mg, 1次/d)和萘普生对照组(500 mg,2次/d),治疗6周后评估疗效及安全性.结果①治疗6周后平地行走疼痛程度平均改变,观察组和对照组分别为-29.87和-22.90,其差值95% CI为-14.15和1.21.②患者对治疗6周反应的平均总体评价,观察组和对照组分别为-2.40和-2.13,两组差值95% CI为-0.77和0.235.③研究者对治疗6周后疾病状况的