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目的:探讨电针预处理对促排卵大鼠卵巢功能的保护作用。方法:30只SD雌性大鼠按随机数字表编号,阴道涂片为动情期则为正常组,共10只,按照1∶1比例与雄性SD种鼠合笼。计算机产生随机序列号将剩余雌鼠分为促排模型组和电针预处理组,每组10只。促排模型组与电针预处理组采用孕马血清促性腺激素（pregnant mare serum gonadotropin,PMSG）和人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,HCG）制造超数排卵模型,电针预处理组在造模与合笼前连续7d电针"关元""三阴交",每次15min,正常组与促排模型组不予其他干预。3组均于合笼后第3d晚23:00球后静脉取血,检测血浆雌二醇（E2）、孕酮（P）的浓度。脱颈处死动物,留取卵巢组织一侧用HE染色法观察形态学改变,用免疫组织化学法检测各组卵巢组织中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体VEGFR-2的表达;另一侧采用实时定量PCR技术测定各组卵巢组织中VEGF及VEGFR-2的基因表达水平。结果:电针预处理组大鼠卵巢发育卵泡的个数多于促排模型组和正常组（均P<0.05）,单位面积内黄体面积占卵巢总面积的比值低于促排模型组（P<0.01）。电针预处理组大鼠血浆E2与P的比值趋于正常组（P<0.05）,低于促排模型组（P<0.01）;VEGF及VEGFR-2在卵巢黄体颗粒细胞及卵泡液中的蛋白表达均低于促排模型组（P<0.05）;卵巢组织中VEGF、VEGFR-2的基因水平均低于促排模型组（P<0.05,P<0.01）。结论:电针预处理对促排卵后大鼠的卵巢功能具有一定的保护作用,其机制可能与VEGF及其相关受体参与调节有关。