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通过对于欧盟药品不良反应管理和上报指南的介绍,进一步了解欧盟对药品不良反应定义、报告收集、报告确认、报告随访、数据管理、质量管理等不良反应管理流程,为完善和发展我国药品不良反应报告和监测工作提供借鉴和参考。
欧盟药品不良反应管理和上报指南简介
【摘 要】
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通过对于欧盟药品不良反应管理和上报指南的介绍,进一步了解欧盟对药品不良反应定义、报告收集、报告确认、报告随访、数据管理、质量管理等不良反应管理流程,为完善和发展我
【机 构】
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国家食品药品监督管理总局药品评价中心
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2014年10期
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