二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究

来源 :甘肃农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xicai2009

【摘要】

：

以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR

【作者】

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王延秀张金文陈佰鸿武禄光

【机构】

：

甘肃农业大学农学院,澳大利亚昆士兰大学生命学院

【出处】

：

甘肃农业大学学报

【发表日期】

：

2010年5期

【关键词】

：

二氢黄酮还原酶基因缩合单宁植物表达载体遗传转化 dihydroflavonol reductase gene condensed tannin plant

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以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得了烟草转化不定芽和完整植株,经过PCR鉴定,该DFR基因已成功导入烟草基因组中.

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