口服VP16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌

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作者自1993年1月采用口服PV16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)35例,所有病例均由细胞学检查证实。结果CR1例、PR16例、S8例、P、10例,有效率(CR+PR)48.6%。全组中位先存期9.8个月.恶心、呕吐发生率为78.3%,粘膜炎为10.4%,白细胞和血小板降低发生率分别为58.1%和15.2%,大多为轻、中度,作者认为VP16对小细胞肺癌(SCLC)的疗效有显著的时间依
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