【摘 要】
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目的：对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰，寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法：将23-羟基白桦脂酸3，23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯，再与间氯过氧苯
【机 构】
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中国药科大学药物化学教研室,中国药科大学天然药物化学教研室,中国药科大学国家新药筛选中心
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目的：对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰，寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法：将23-羟基白桦脂酸3，23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯，再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应，开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果：所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱，质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论：23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。
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