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为建立灵敏、特异的G9型猪轮状病毒（PoRV）TaqMan的荧光定量RT．PCR检测方法，本研究根据GenBank中登录的G9型PoRVNMTL株的VP7基因保守区域设计一条特异性引物和探针。以104TCID。的病毒液所提取的总RNA进行10倍系列稀释作为标准品，通过对反应条件进行优化，建立了检测G9型PoRV的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示，该方法的相关系数R2=-0．991，对其它常见的PoRV（G5）、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒2型等猪病病原检测