【摘 要】
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人类多种肿瘤染色体的10q23及其附近存在广泛而频繁的缺失,而野生型的10号染色体能较好地抑制如GMB细胞在裸鼠中的致瘤性,提示10q23可能存在抑癌基因[1].1997年,不同的研究小
【机 构】
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广州军区广州总医院医学实验科,广州,510010华南理工大学食品与生物工程学院,广州,510640;
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人类多种肿瘤染色体的10q23及其附近存在广泛而频繁的缺失,而野生型的10号染色体能较好地抑制如GMB细胞在裸鼠中的致瘤性,提示10q23可能存在抑癌基因[1].1997年,不同的研究小组从10q23定位克隆到了PTEN/MMAC1/TEP1,其编码的蛋白类似于双重特异性PTPs ,且在胞浆中表现出双重特异性磷酸酶活性(DSP)[2],被认为是一种抑癌基因.同时,PTEN不仅是发现的第一个PTP超家族中以磷酸肌醇为生理底物的磷酸酶,而且,与抑癌基因表达产物大多为核调控因子不同的是,其表达产物的调节作用在胞浆内进行[2].因此,有关PTEN的结构、功能、作用机制及与它相关的人类疾病的研究已成为近年来细胞分化发育和肿瘤分子生物学领域研究的热点.
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