【摘 要】
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目的 :建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定C含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75)
【机 构】
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贵州富华药业有限责任公司,贵阳中医学院
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目的 :建立同时测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷和朝藿定C含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.216~4.303μg,淫羊藿苷在0.042~0.831μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8);朝藿定C和淫羊藿苷回收率(n=3)分别为98.53%~101.92%,97.32%~103.69%;骨松宝颗粒中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为9.48~18.91 mg/g,1.60~3.62 mg/g。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为骨松宝颗粒多成分检测的方法。
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