胸腺素α1的基因合成、表达及活性测定

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong452

【摘要】

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目的合成胸腺素α1(Tα1)基因并在原核细胞中表达.方法用半酶半化学合成并克隆Tα1基因,将该基因插入表达质粒pGEX-4T-1并在大肠杆菌进行表达,对表达的融合蛋白GST-Tα1利用

【作者】

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曹颖瑛郑钦岳姜远英朱臻宇

【机构】

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第二军医大学药学院生化药学教研室

【出处】

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中国生物制品学杂志

【发表日期】

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2003年1期

【关键词】

：

胸腺素Α1 基因合成活性测定生物学活性基因表达 ThymosinE.coliBiological activity

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目的合成胸腺素α1(Tα1)基因并在原核细胞中表达.方法用半酶半化学合成并克隆Tα1基因,将该基因插入表达质粒pGEX-4T-1并在大肠杆菌进行表达,对表达的融合蛋白GST-Tα1利用亲和层析法纯化,再经Thrombin酶切后,获得重组Tα1进行生物学活性检测.结果经测序证实合成的Tα1序列与设计的一致.构建的重组表达载体pGEX-4T-1-Tα1在大肠杆菌中得到高效表达.E玫瑰花结形成试验证明重组Tα1具有生物学活性.结论合成的Tα1基因在大肠杆菌中表达出具有生物活性的蛋白.

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