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不对称催化是用催化量的手性物质催化，获得大量对映体纯物质的经济、可行的方法之一，其中不对称氢转移反应就是用手性氨基醇或手性二胺作为手性催化剂配体、Ru(Ⅱ)作为催化中心，以异丙醇或甲酸为氢源，可将潜手性的酮或亚氨还原成相应的对映体纯的醇或胺^[1-5](Scheme 1)，反应的转
MCM—41固载的（1R，2R）—1，2—环己二胺与Ru（Ⅱ）复合催化剂的合成、表征及不对称氢转移反应的催化应用
【摘 要】
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不对称催化是用催化量的手性物质催化，获得大量对映体纯物质的经济、可行的方法之一，其中不对称氢转移反应就是用手性氨基醇或手性二胺作为手性催化剂配体、Ru(Ⅱ)作为催化中心
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,解放军第一医院
【出 处】
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分子催化
【发表日期】
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2004年1期
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