【摘 要】
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为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析
【机 构】
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广西大学化学化工学院,桂林医学院药学院,
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为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。
In order to find novel lead compounds with higher biological activity, 11 new dehydroabietic acid derivatives with 1,3,4-thiadiazole skeleton were designed and synthesized by using dehydroabietic acid as raw material. , 13C NMR, IR, EI-MS and elemental analysis confirmed the structure of the target product. The preliminary bioassay results showed that most of the compounds had some bactericidal activity. Among them, compound 2 inhibited the growth of Alternaria solanacearum by 88.9% at a concentration of 50 mg / L.
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