【摘 要】
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目的：探究circRNA-1565对CD8+T细胞的作用及其对宫颈癌细胞杀伤能力的影响。方法：磁珠分选并用流式细胞术鉴定CD8+T细胞。所得CD8+T细胞分为Control组（转染空白质粒）和circRNA-1565组（转染circRNA-1565质粒）。CCK-8和流式细胞术检测Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞增殖能力和凋亡水平，Western blot检测Contro
【基金项目】
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海南省科学技术厅项目（821RC715）； 海南省临床医学中心建设项目（琼卫医函【2021】75号）资助；
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目的：探究circRNA-1565对CD8+T细胞的作用及其对宫颈癌细胞杀伤能力的影响。方法：磁珠分选并用流式细胞术鉴定CD8+T细胞。所得CD8+T细胞分为Control组（转染空白质粒）和circRNA-1565组（转染circRNA-1565质粒）。CCK-8和流式细胞术检测Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞增殖能力和凋亡水平，Western blot检测Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞Bcl-2、Bax和cleaved-caspase-3表达。将HeLa和SiHa细胞分别与Control组和circRNA-1565组CD8+T细胞共孵育（HeLa+CD8+T+Vector组、HeLa+CD8+T+circRNA-1565组、SiHa+CD8+T+Vector组、SiHa+CD8+T+circRNA-1565组），检测各组CD8+T细胞对HeLa和SiHa细胞的杀伤能力，ELISA检测共孵育后各组CD8+T细胞分泌TNF-α、IFN-γ、Granzyme-B和perforin的能力。结果：磁珠分选的人PBMC CD8+T细胞阳性率＞88%。相比于Control组，circRNA-1565组CD8+T细胞增殖能力显著下降（P＜0.001），细胞凋亡显著增加（P＜0.001）,Bcl-2和Bax表达显著降低（P＜0.001）,cleaved-caspase-3表达显著增加。相比于HeLa+CD8+T+Vector组和SiHa+CD8+T+Vector组，HeLa+CD8+T+circRNA-1565组以及SiHa+CD8+T+circRNA-1565组细胞上清中TNF-α、IFN-γ、Granzyme-B和perforin浓度均显著降低（P＜0.001），对Hela和SiHa细胞杀伤能力显著降低（P＜0.001）。结论：circRNA-1565调控CD8+T细胞增殖和凋亡从而抑制其对宫颈癌细胞的杀伤能力。
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