【摘 要】
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Nrampl基因在猪肺泡巨噬细胞中具有较高的组织表达特异性，本研究的目的是克隆并分析猪（Susscrofa）Nrampl基因在肺泡巨噬细胞中的特异性表达调控元件。本研究首先利用5＇RACE技术确
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项(No.2009ZX08009-143B)
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Nrampl基因在猪肺泡巨噬细胞中具有较高的组织表达特异性，本研究的目的是克隆并分析猪（Susscrofa）Nrampl基因在肺泡巨噬细胞中的特异性表达调控元件。本研究首先利用5＇RACE技术确定了Nrampl基因转录起始位点，在此基础上构建了-1327～＋86bp区域内不同长度的嵌套缺失片段，分别连接至pGL3-BASIC载体上，构建了pLUCl430、pLUCl136、pLUC840、pLUC751、pLUC487、pLUC379、pLUC274及pLUCl79共8个缺失表达载体。采用脂质体转染法，与
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