【摘 要】
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目的 克隆太平洋牡蛎类FUT10基因的cDNA序列,探究类FUT10 mRNA在牡蛎各组织中的表达差异.方法 基于同源比对方法,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆完整的类FUT10基因,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)分析其组织分布.结果 类FUT10基因cDNA长度为2291 bp,含有111 bp的5\'非翻译
【机 构】
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大连工业大学食品学院,大连 116034;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部水产品质量安全检测与评价重点实验室,青岛 266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业农村部水产品质量安全
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目的 克隆太平洋牡蛎类FUT10基因的cDNA序列,探究类FUT10 mRNA在牡蛎各组织中的表达差异.方法 基于同源比对方法,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆完整的类FUT10基因,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)分析其组织分布.结果 类FUT10基因cDNA长度为2291 bp,含有111 bp的5\'非翻译区、1401 bp编码466个氨基酸的开放阅读框及779 bp的3\'非翻译区.基因进化树显示类FUT10与FUT10家族较相似.类FUT10 mRNA在太平洋牡蛎的肝胰腺中表达量高于鳃等组织.结论 本研究克隆了牡蛎类FUT10基因,证实其在牡蛎肝胰腺中有显著表达,推测牡蛎很可能具有与人类相似的Ⅱ型类Lewis血型抗原合成路径,研究结果为进一步探究牡蛎富集诺如病毒的分子机制、探索诺如病毒的食源性防控策略提供基础.
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