在人群中不同个体间对药物的反应、毒性和治疗效应存在着很大的差异，产生这种个体差异的原因有很多，如患者的年龄、性别、病程进展、心理状态等。其中遗传因素，即药物代谢酶、转运体和药物作用靶点（如受体）的遗传多态性是一个重要的影响因素。不同个体间药物代谢相关物质遗传多态性的存在，可能导致相应药物在治疗中出现药效和不良反应的个体差异。随着药物代谢基因组学研究的不断深入，不同个体基因多态性导致个体对药物反应差异性的研究已成为国内外研究热点[1]。CYP2C19，作为细胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）家族中一类重要的亚型，在多种药物应用中体现出其重要性。氯吡格雷作为一种常见的抗血小板药物，其代谢也受CYP2C19多态性的影响，不同基因型患者对氯吡格雷的治疗反应性不同。本文就CYP2C19的几个主要基因多态性位点对氯吡格雷代谢影响作一简要综述。