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用RT—PCR技术对狂犬病病毒（RV）CVS株核蛋白（N）基因进行扩增，经克隆与序列分析，该基因编码450个氨基酸残基。将目的基因克隆到原核表达载体pET28a（＋）中，构建了重组质粒pET—N，将其转化表达菌BL21（DE3），于37℃1.0mmol／L IPTG条件下诱导表达。大肠杆菌菌体裂解产物经SDS—PAGE电泳分析，在分子量约为54kD处出现一新蛋白带，和预期的目的蛋白的分子量相符。质谱鉴定的结果表明成功表达了RVN蛋白，为狂犬病的进一步研究奠定了基础。