【摘 要】
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目的 研究摄入咖啡因对米那普仑治疗抑郁症的效果有无影响.方法 收集抑郁症患者125例,随机分为研究组(低剂量咖啡因咖啡+米那普仑75 mg组,n=43)、对照组Ⅰ(脱咖啡因咖啡+米那普仑75 mg组,n=41)、对照组Ⅱ(脱咖啡因咖啡+米那普仑100 mg组,n=41),各组在相应剂量米那普仑治疗的同时每天饮用500 mL黑咖啡或脱咖啡因黑咖啡,共治疗12周,于治疗前及治疗2周、4周、8周、12周后评定24项汉密尔顿抑郁量表(24-item Hamilton depression scale,HAMD-2
【机 构】
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兰州大学第二医院心理卫生科,兰州730030
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目的 研究摄入咖啡因对米那普仑治疗抑郁症的效果有无影响.方法 收集抑郁症患者125例,随机分为研究组(低剂量咖啡因咖啡+米那普仑75 mg组,n=43)、对照组Ⅰ(脱咖啡因咖啡+米那普仑75 mg组,n=41)、对照组Ⅱ(脱咖啡因咖啡+米那普仑100 mg组,n=41),各组在相应剂量米那普仑治疗的同时每天饮用500 mL黑咖啡或脱咖啡因黑咖啡,共治疗12周,于治疗前及治疗2周、4周、8周、12周后评定24项汉密尔顿抑郁量表(24-item Hamilton depression scale,HAMD-24),并于12周末评定副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS).结果 重复测量方差分析结果显示,HAMD-24评分时间主效应、时间和分组交互效应有统计学意义(P<0.01).HAMD-24评分在治疗后各时间点组间差异有统计学意义(P<0.01),其中研究组及对照组Ⅱ的评分均低于对照组Ⅰ(P0.05).经过12周治疗,3组患者疗效有统计学差异(P<0.01),其中研究组、对照组Ⅱ疗效优于对照组Ⅰ(P0.05).结论 饮用含低剂量咖啡因的咖啡可提高米那普仑抗抑郁的疗效.
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以木质甾醇转化率为指标,考察了10种常见商业化脂肪酶催化合成木质甾醇油酸酯的效果,确定褶皱假丝酵母脂肪酶(CRL)为优选生物催化剂,进一步筛选出正己烷为优选反应介质.在脂肪酶用量、油酸和木质甾醇的物质的量比、反应温度和反应时间这4个单因素考察基础上,通过响应面分析法对酶催化木质甾醇油酸酯合成工艺条件进行优化,并对优化条件进行验证和放大实验.CRL催化合成木质甾醇油酸酯的优化工艺参数为:CRL添加量为木质甾醇质量的10%,油酸与木质甾醇的物质的量比为3.8:1,反应温度为46℃,反应时间为28 h,木质甾醇
丙戊酸镁是双相障碍治疗的情绪稳定剂及抑郁症治疗的增效剂[1].其不良反应中血液系统常见贫血、血小板和白细胞减少[2].目前国外针对双相障碍单一或联用丙戊酸盐的血液系统不良反应有报道[2],但国内对此报告较少.另外,丙戊酸盐早期不良反应主要为厌食、恶心等主观不适,而抑郁或焦虑患者更易关注主观不适,可能使医生早期忽略客观不良反应,导致严重后果[2].本文报道1例丙戊酸镁缓释片增效治疗抑郁症引起白细胞减少的病例,供临床参考.
目的 探讨慢性失眠症(chronic insomnia disorder,CID)患者的认知功能损害特征及背外侧前额叶皮质(dorsolateral prefrontal cortex,DLPFC)代谢物浓度水平,并分析其相关性.方法 根据蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)评分将CID分为伴有轻度认知损害组(CID-MCI)27例、无认知损害组(CID-NI)29例,另入组健康对照(HC)30名.行常规MR及多体素磁共振波谱(proto
Emery-Dreifuss 型肌营养不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy, EDMD)通常表现为以进行性肌无力、关节挛缩和心脏病变为主的“三联征”[1-2],由于其遗传异质性,不同亚型和个体间临床表现及严重程度差异较大,与先天性肌营养不良、肢带型肌营养不良等肌病临床表型重叠,极难鉴别[3].患者常有致死性心脏并发症,猝死风险大,危及生命,必须定期进行心脏评估,因此早期诊断及干预尤为重要[4].传统诊断方法主要依赖血清学、肌电图、肌肉MRI和肌肉病理等,难以特异性诊断E
随着人工智能技术的不断发展,智能语音技术正在逐步改变人们的生活,同时也越来越多地应用在医疗卫生领域.本文主要对医疗智能语音技术与应用相关的文献进行分析,总结目前国内外智能语音技术在医疗领域的发展和应用现状,分析医疗智能语音技术算法生态、专利申请趋势和主流识别框架,介绍医疗智能语音应用场景,并归纳总结医疗智能语音五大发展趋势,提出智能语音技术在医疗临床应用中不断优化的思路和方向.
以钠基膨润土为原料,通过硅烷偶联剂KH570的脱水缩合作用将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)接枝在钠基膨润土表面,制备了智能温敏膨润土(NIPAM-B).采用单因素方法对NIPAM-B的合成指标进行了优化,利用XRD、FTIR对NIPAM-B进行了表征,同时对NIPAM-B的温敏性、NIPAM-B悬浮液的流变性和悬浮性进行了考察,引入丙烯酸(AA)单体对NIPAM-B进行最低临界溶解温度(LCST)调控.结果表明,NIPAM-B具有良好的温敏特性,其悬浮液的流变性在40~60℃范围内表现出稳流特点以及升温
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