【摘 要】
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采用快速扩增 cDNA末端（RACE）技术,获得了盐藻（Dunaliella salina）受诱导表达的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶全长CDNA（DsALDP）.蛋白质序列分析发现,DSALDP与许多植物叶绿体的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（AldP）具有较高的同源性（66％～73％）.系统进化分析进一步证明DsALDP与藻类的AldP亲缘关系最近.就表达谱而言,DsALDP是NaCl诱导下新表达的转
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采用快速扩增 cDNA末端（RACE）技术,获得了盐藻（Dunaliella salina）受诱导表达的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶全长CDNA（DsALDP）.蛋白质序列分析发现,DSALDP与许多植物叶绿体的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（AldP）具有较高的同源性（66％～73％）.系统进化分析进一步证明DsALDP与藻类的AldP亲缘关系最近.就表达谱而言,DsALDP是NaCl诱导下新表达的转录本,其表达水平随诱导时间的不同而呈显著变化.筛选的DsALDP cDNA构建到双元载体pBI121并导
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通过对6.6 GHz甲醇脉泽(Maser)源及其环境——分子云核和分子云外围的研究来增进对大质量恒星的形成的理解.以理论计算结果拟合6.6GHz 51-60 A+和107 GHz 31.4。A+两条甲醇谱线的观测数据,研究甲醇脉泽或热线形成区的物理特征.计算确认甲醇6.6GHz线的Ⅱ型脉泽特征,其流量密度的峰值随外场的加强而递增.密度过高会导致脉泽向热线的转化.计算表明甲醇6.6 GHz发射线在外
采用结晶动力学方法对MgO-B_2O_3-18％MgCl_2-H_2O体系20℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究,结晶析出固相通过X射线粉末衍射、红外光谱、热分析和化学分析进行鉴定,从而给出该体系20℃时的热力学非平衡态相图.该相图有8个相区分别与H_3BO_3,MgO·3B_2O_3·7.5H_2O,MgO·3B_2O_3·7H_2O,2MgO·3B_2O_3·15H_2O（多水硼镁石）,MgO
用分子力学方法模拟了十二烷烃在硅表面的单层膜的排列情况.从中发现:十二烷烃在硅表面的覆盖率约为50％,(8×8)大小的模拟格子即可描述烷烃链在硅表面的空间排列.同时讨论了不同取代方式对单层膜的影响,并比较了酯基和甲基终止的硅表面单层膜的空间排列方式,模拟结果与实验测量基本吻合.结果表明:分子模拟方法可以作为实验手段的一种辅助工具,在分子水平上为实验提供理论支持和微观信息.
高等植物胚根发育过程中,生长素是植物细胞进行分裂、延伸和分化的信号,对根的形成等起着不可缺少的促进作用.生长素应答元件（AuxRE）存在于很多生长素诱导基因的启动子中,并具有对生长素作用的应答活性.本研究构建了特定发育时期的胡萝卜体细胞胚cDNA-AD融合表达文库,同时构建了含有生长素应答元件的重组报告质粒.以生长素应答元件为诱饵,通过酵母单杂交系统筛选获得1个阳性克隆,该阳性克隆在酵母中表达的A
研究了血管内皮生长因子（VEGF）在妊娠大鼠发育卵泡和妊娠不同阶段及产后黄体中的表达,同时观察了肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对妊娠早期黄体中VEGF表达的影响.VEGF在窦前卵泡的颗粒细胞层表达,在小窦状卵泡的颗粒细胞和膜细胞中也有较强表达,但在大窦状卵泡中检测不到.妊娠各个时期及产后黄体中均有VEGF mRNA的转录,在妊娠第7天达到最高,第9～18天仍维持在一定水平,第18天后明显降低,产后
研究野生型苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry1C的毒性变化发现,不同的pH不但影响这些蛋白质的毒性,而且影响它们在跨膜过程中形成孔洞的能九将 Cry1 Aa α4螺旋中的15个氨基酸突变后与BBMV结合,进行光散射分析,与野生型Cry1Aa相比较,发现有3个突变体几乎完全失去毒性,7个突变体毒性明显降低,5个突变体保持野生型毒性.采用计算机模拟方法研究了苏云金芽孢杆菌Cry1Aa毒蛋白α4螺旋的三
嗜酸热古菌——芝田硫化叶菌（Sulfolobus shibatae）合成大量7kD DNA结合蛋白Ssh7.Southern杂交结果显示,该菌基因组中含有两个编码Ssh7蛋白的基因,分别命名为ssh7a和ssh7b.对这两个基因进行了克隆、序列测定和在大肠杆菌中的表达.测序结果表明,两个Ssh7多肽仅在3个氨基酸位置上有差异;此外,ssh7a和ssh7b的顺式调控序列也十分相似,提示存在着维持两个
蚕丝业在国民经济中占有极为重要的地位.家蚕作为重要的模式生物和生物反应器,历来为人们所关注.有关蚕丝基因的结构、表达调控和分子进化都已有较详细的研究和报道,但关于蚕丝结构基因的分子细胞遗传学基因定位的研究,几乎尚无报道.经用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）对家蚕丝心蛋白H链基因（Fib-H）的分子细胞遗传学定位研究结果,初步将家蚕丝
以陆地棉（Gossypium hirsutum）纤维发育前期和中期的胚珠及纤维细胞为材料构建cDNA文库,通过ESTs分析获得了一个β-微管蛋白家族成员（GhTubl）.以该cDNA的3’-UTR为探针,利用Northern杂交方法,对GhTubl基因在棉花不同器官及棉纤维不同发育阶段的表达进行了分析,发现该基因的表达具有棉纤维细胞特异性.在纤维发育过程中,GhTubl 转录产物的累积主要发生在纤