【摘 要】
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目的评价吉西他滨(GEM)联合替吉奥(tegafur)方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM+tegafur
【机 构】
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湖州市第一人民医院药剂科,福建医科大学附属第一医院化疗科,
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目的评价吉西他滨(GEM)联合替吉奥(tegafur)方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例,随机分为GEM组24例和GEM+tegafur组27例。GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,8,15天给药,28 d为1周期,连续4个周期;GEM+tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g·m-2,第1,15天给药,同时口服替吉奥80 mg·m-2·d-1,28 d为1周期,连续4个周期。疗程结束后,分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25.0%,疾病控制率为45.8%;GEM+tegafur组客观有效率为37.0%,疾病控制率为74.1%。2组患者客观有效率差异无统计学意义(P>0.05),但GEM+tegafur组疾病控制率高于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。GEM+tegafur组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7.4%,11.1%和3.7%;GEM组为8.3%,12.5%和4.2%,2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率,且不增加不良反应。
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