论文部分内容阅读
目的获得狂犬病毒CVS株核蛋白（N）基因并在大肠杆菌中表达，为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供抗原。方法RT-PCR扩增狂犬病毒CVS株核蛋白测序、并定向克隆入原核表达载体pET-28a，构建原核重组表达质粒pET-28a-N，转化大肠杆菌E.coli BL21，并经IPTG诱导在大肠杆菌中表达CVS株核蛋白。结果与结论扩增的CVS株N基因与发表的CVS株N基因序列完全一致，并在大肠杆菌中得到了高效表达，且表达产物具有免疫反应性，为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供了抗原。