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目的：构建Max作用蛋白1-0（Max interacting protein1-0,Mxi1-0）的真核表达载体,在小鼠胚胎成纤维细胞（NIH/3T3）中表达,以期为深入研究Mxi1-0的作用及机制奠定基础。方法：通过RT-PCR方法从人肿瘤细胞Hep G2中获得Mxi1-0基因的编码片段,连接至增强绿色荧光蛋白真核表达载体（p EGFP-N1）构建成p EGFP-N1-Mxi1-0。经酶切和测序鉴定重组质粒的正确性;采用脂质体转染技术将重组质粒瞬时转染NIH/3T3细胞,经荧光显微镜观察和Wester