【摘 要】
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目的:为了产业的可持续发展,保利尔胶囊立题研究减去处方中濒危药材,并对处方替代后产品的质量可控性进行研究。方法:采用显微、TLC及气相色谱等方法对处方多味药材进行定性
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目的:为了产业的可持续发展,保利尔胶囊立题研究减去处方中濒危药材,并对处方替代后产品的质量可控性进行研究。方法:采用显微、TLC及气相色谱等方法对处方多味药材进行定性控制,采用高效液相色谱法对方中丹参的有效成分丹参酮IIA、丹酚酸B进行定量控制。结果:丹参酮IIA在0.020064~0.40128 g范围内呈良好的线性关系(r = 0.9993);丹酚酸B在0.0683~1.3660 g范围内呈良好的线性关系(r = 0.9996)。结论:本法灵敏,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
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