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目的：研究血管紧张素原基因核心启动子区域（-20）A／C位点变异与哈萨克族人原发性高血压的关系。方法：采用经典的饱和酚／氯仿抽提法提取哈萨克族人高血压组（125例）和正常血压组（74例）白细胞基因组DNA，通过聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，鉴定不同个体AGT基因（-20）A／C位基因型的类型，观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果：（1）哈萨克族人AGT基因存在（-20）A／C变异。（2）AGT基因（-20）位点AA、AC、CC基因型频率在高血压