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目的：应用口服卡培他滨单药或联合方案治疗晚期乳腺癌的效果及安全性。方法：58例晚期乳腺癌患者接受如下方案治疗：①卡培他滨单药方案：卡培他滨1000mg/m2，口服，2次／d，第1～14天，21 d为1个周期。②卡培他滨+长春瑞滨方案：卡培他滨1000 mg/m2，口服，2次/d，第1～14天；长春瑞滨25 mg/m2。，静脉滴注，第1、8天；21 d为1个周期。③卡培他滨+多西紫杉醇方案：卡培他滨1000mg/m2，口服，2次／d，第1～14天；多西紫杉醇60～75 mg／m2。，静脉滴注，第1天；21 d为1个周期。卡培他滨+多西紫杉醇方案：卡培他滨1000mg/m2，口服，2次／d，第1～14天；多西紫杉醇65～75 mg／m2。，静脉滴注，第1天；21 d为1个周期。应用结果：①卡培他滨单药组患者的有效率(ORR)为12．6％，临床获益率(CBR)为21．8％。一线治疗患者的ORR(14．8％)与二线或二线以上治疗患者的ORR(12·2％)差异无统计学意义(P>0．05)，但一线治疗患者的CBR(35．2％)高于二线或二线以上治疗者(17．1％)，差异有统计学意义(P0．05)。③卡培他滨联合长春瑞滨组患者的ORR为36．4％，其中一线治疗患者的o~(60.0％)明显高于二线或二线以上治疗患者，差异有统计学意义(P